IDENTIFICAN NUEVOS FACTORES GENÉTICOS EN LA EPILEPSIA EN UN ESTUDIO REVOLUCIONARIO
La epilepsia, una de las afecciones neurológicas más frecuentes, ha sido objeto de atención en la investigación médica durante años. Aunque se sabe que la genética juega un papel crucial en el riesgo de desarrollar esta enfermedad, hasta ahora ha sido un reto identificar todos los factores genéticos implicados.
Recientemente, un estudio innovador se convierte en el más extenso y diverso sobre los factores genéticos asociados con la epilepsia, revelando nuevos posibles objetivos para tratamientos. Publicados en la revista Nature Neuroscience, estos hallazgos destacan la importancia de factores que influyen en la comunicación y actividad neuronal, abriendo la puerta a nuevas terapias.
Con la ambición de personalizar los tratamientos según el genoma de cada paciente, los investigadores señalan que estos resultados podrían tener un impacto significativo en la manera en que se aborda la epilepsia. Estudios anteriores habían explorado únicamente uno o algunos genes, lo que limitaba la comprensión de la enfermedad, especialmente considerando los diferentes subtipos que presenta.
Este nuevo análisis, realizado por el grupo Epi25 Collaborative, agrupa a más de 200 científicos de diversas partes del mundo y se basa en investigaciones anteriores, incorporando datos de más de 54,000 individuos, lo que representa casi el doble de las muestras utilizadas en estudios previos. Con este enfoque amplio y exhaustivo, los investigadores buscan descifrar la base genética de la epilepsia, prometiendo avances significativos en su tratamiento.