LA FDA APRUEBA ANÁLISIS DE SANGRE PARA DETECTAR CÁNCER DE COLON EN ADULTOS DE 45 AÑOS O MÁS
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha dado luz verde a un nuevo tipo de análisis de sangre para detectar el cáncer de colon en adultos a partir de los 45 años con riesgo promedio de padecer esta enfermedad, que es la segunda causa de muerte por cáncer en Estados Unidos.
Guardant Health, la compañía de biotecnología detrás de este avance, ha informado en un comunicado que la prueba de sangre, denominada ‘Shield’, ha sido aprobada para personas de 45 años o más con un riesgo medio de desarrollar cáncer de colon.
Aunque esta prueba no sustituye a las colonoscopias, se espera que facilite que más personas se sometan a exámenes de detección, ya que requiere menos tiempo y es menos invasiva.
Esta es la primera prueba de sangre aprobada por la FDA como opción primaria para la detección del cáncer colorrectal, lo que permite que los proveedores de atención médica en Estados Unidos, incluyendo el seguro de salud pública Medicare, puedan ofrecerla a los pacientes.
Según la Sociedad Estadounidense Contra el Cáncer, se estima que en 2024 se diagnosticarán más de 150.000 nuevos casos de cáncer de colon y la enfermedad será responsable de más de 53.000 muertes en el país.
Más del 75 % de las personas que mueren por esta enfermedad no están al día con sus exámenes de detección.
La tasa de supervivencia relativa a cinco años para el cáncer de colon detectado en una etapa temprana es del 91 %. Sin embargo, la tasa de detección en Estados Unidos es solo del 59 %, muy por debajo del objetivo del 80 % establecido por la Mesa Redonda Nacional sobre el Cáncer Colorrectal para las personas elegibles.
Más de un tercio de los estadounidenses que cumplen con los requisitos (más de 50 millones de personas) no se someten a pruebas de detección del cáncer colorrectal, a menudo debido a la percepción de que las opciones disponibles, como la colonoscopia o las pruebas de heces, son invasivas, desagradables o incómodas, según un informe citado por Guardant Health, con sede en California.
Daniel Chung, gastroenterólogo del Hospital General de Massachusetts y profesor de Medicina en la Facultad de Medicina de Harvard, destacó en el comunicado que la aprobación de la prueba de sangre ‘Shield’ “representa un gran avance, ya que ofrece una nueva y atractiva solución para cerrar esta brecha”.
“Con mayores tasas de detección y diagnóstico temprano del cáncer, se pueden salvar muchas más vidas”, añadió.
Un ensayo clínico publicado en The New England Journal of Medicine en marzo pasado encontró que ‘Shield’ tiene una eficacia del 83 % en la identificación del cáncer colorrectal, aunque solo detectó el 13 % de la enfermedad en sus etapas tempranas.